Biến động nhân sự sau thay đổi cổ đông chi phối
Công ty CP Dược phẩm Imexpharm (IMP) vừa công bố thông tin bất thường liên quan đến việc tiếp nhận đơn từ nhiệm của ba thành viên Hội đồng quản trị nhiệm kỳ 2023–2027.
Theo nội dung doanh nghiệp công bố, các thư từ nhiệm đều được gửi tới Imexpharm trong cùng ngày 18/5/2026. Ba nhân sự xin rút khỏi HĐQT gồm ông Woo Sungmin, Thành viên HĐQT không điều hành; ông Trương Minh Hùng, Thành viên HĐQT không điều hành, đồng thời là thành viên Ủy ban Kiểm toán; và ông Chung Suyong, Thành viên HĐQT độc lập.
Trong các đơn từ nhiệm, cả ba thành viên không nêu lý do cụ thể cho việc rời vị trí. Dữ liệu công bố cũng cho thấy các cá nhân này hiện không sở hữu cổ phần IMP. Ở phần cuối thư, các nhân sự cùng gửi lời chúc Công ty CP Dược phẩm Imexpharm tiếp tục phát triển vững mạnh và gặt hái nhiều thành công trong thời gian tới.
Về quy trình xử lý tiếp theo, Imexpharm cho biết HĐQT sẽ xem xét các đơn xin từ nhiệm để trình Đại hội đồng cổ đông thông qua trong thời hạn 30 ngày tới, theo quy định.
Diễn biến nhân sự tại Imexpharm xuất hiện không lâu sau khi cơ cấu cổ đông lớn của doanh nghiệp có thay đổi đáng chú ý. Cuối tháng 4/2026, Lian SGP Holding Pte. Ltd., công ty con của Livzon Pharmaceutical Group (Trung Quốc) đã thông báo hoàn tất mua hơn 104,5 triệu cổ phiếu IMP, tương ứng 67,87% vốn điều lệ Imexpharm.
Sau giao dịch này, Livzon Pharmaceutical Group thông qua Lian SGP Holding Pte. Ltd. chính thức trở thành công ty mẹ của Imexpharm. Tổng giá trị thương vụ được ước tính khoảng 6.000 tỷ đồng, đánh dấu một trong những giao dịch lớn trong ngành dược Việt Nam thời gian gần đây.
Livzon Pharmaceutical Group là tập đoàn dược phẩm của Trung Quốc, được thành lập năm 1985. Tập đoàn hoạt động trong các lĩnh vực nghiên cứu, phát triển, sản xuất và kinh doanh dược phẩm, bao gồm tân dược, đông y và nguyên liệu thuốc. Livzon hiện có mặt tại hơn 30 quốc gia và vùng lãnh thổ, trong đó có Mỹ, Liên minh châu Âu, Hàn Quốc, Nhật Bản và khu vực Đông Nam Á.
Diễn biến ba thành viên HĐQT cùng gửi đơn từ nhiệm vì vậy đáng chú ý bởi xuất hiện ngay sau khi Imexpharm hoàn tất thay đổi quyền chi phối. Theo thông tin doanh nghiệp công bố, các đơn từ nhiệm sẽ được HĐQT xem xét để trình Đại hội đồng cổ đông thông qua trong thời hạn 30 ngày tới. Trong khi đó, sự hiện diện của Livzon với vai trò công ty mẹ đặt Imexpharm vào giai đoạn mới, khi các vấn đề liên quan đến quản trị, sản phẩm và định hướng thị trường có thể tiếp tục được quan tâm sau thương vụ chuyển nhượng cổ phần quy mô lớn.
Ở góc nhìn phân tích, ABS Research từng cho rằng cổ đông lớn từ Trung Quốc sau khi hoàn tất các thủ tục nhận chuyển nhượng có thể hỗ trợ sự phát triển của Imexpharm thông qua sản phẩm mới và khả năng tiếp cận thị trường mới. Nhận định này được đặt trong bối cảnh Livzon là một tập đoàn dược có hệ sinh thái nghiên cứu, sản xuất và thương mại quốc tế, còn Imexpharm đang sở hữu nền tảng sản xuất đạt chuẩn cao tại Việt Nam.
Nền tảng EU-GMP và danh mục R&D của Imexpharm
Về phía Imexpharm, doanh nghiệp này được biết đến là một trong những công ty dược nội địa có thế mạnh về tiêu chuẩn sản xuất. Theo ABS Research, Imexpharm sở hữu 12 dây chuyền đạt chuẩn EU-GMP, thuộc nhóm doanh nghiệp dược Việt Nam có số lượng dây chuyền đạt chuẩn EU-GMP nhiều nhất. Báo cáo cũng đánh giá Imexpharm có vị thế đáng chú ý ở kênh ETC và mảng sản xuất, phân phối thuốc kháng sinh.
Lợi thế EU-GMP có ý nghĩa quan trọng trong ngành dược, đặc biệt với các doanh nghiệp muốn mở rộng hiện diện tại kênh bệnh viện và các phân khúc thuốc có yêu cầu cao về chất lượng. Trên nền tảng đó, việc Livzon trở thành cổ đông chi phối có thể khiến giới đầu tư quan tâm nhiều hơn đến khả năng kết hợp giữa năng lực sản xuất hiện hữu của Imexpharm với hệ sinh thái sản phẩm, công nghệ và thị trường của cổ đông mới.
Không chỉ có lợi thế về nhà máy, Imexpharm còn duy trì danh mục nghiên cứu và phát triển sản phẩm khá rộng. ABS Research cho biết công ty đang triển khai 157 dự án R&D. Trong quý IV/2025, Imexpharm chính thức đưa ra thị trường thuốc kháng sinh IMECEF, được báo cáo mô tả là thuốc kháng sinh “first generic” đạt tiêu chuẩn EU-GMP đầu tiên tại Việt Nam.
Những dữ kiện này cho thấy Imexpharm không chỉ mở rộng quy mô sản xuất, mà còn có xu hướng dịch chuyển sang các dòng thuốc có hàm lượng kỹ thuật và tiêu chuẩn sản xuất cao hơn. Trong bối cảnh cổ đông kiểm soát mới là một tập đoàn dược nước ngoài, các yếu tố như danh mục R&D, năng lực phát triển sản phẩm mới và khả năng tiếp cận thị trường ngoài Việt Nam sẽ là những điểm đáng chú ý trong giai đoạn tới.
Một mảnh ghép khác trong chiến lược mở rộng năng lực sản xuất của Imexpharm là Dự án Tổ hợp Nhà máy Dược phẩm Cát Khánh. Theo ABS Research, doanh nghiệp đã hoàn tất các thủ tục pháp lý trọng yếu, nhận giấy chứng nhận đăng ký đầu tư và bước vào giai đoạn 1 của dự án. Nhà máy dự kiến tập trung sản xuất các nhóm thuốc điều trị tim mạch, đái tháo đường và tiêu hóa.
ABS Research cho biết ba lĩnh vực điều trị này chiếm khoảng 1/4 quy mô thị trường dược phẩm Việt Nam, trong khi phần lớn nguồn cung hiện là thuốc nhập khẩu. Vì vậy, dự án Cát Khánh được xem là bước đi nhằm mở rộng dư địa tham gia của Imexpharm vào các nhóm thuốc điều trị phổ biến, nơi tiêu chuẩn sản xuất và khả năng tối ưu chi phí có thể trở thành lợi thế cạnh tranh của doanh nghiệp nội địa.
Nguồn: https://kinhtechungkhoan.vn/chuyen-bien-tai-imexpharm-imp-sau-thuong-vu-hon-6-000-ty-dong-1447672.html
